脊髓神经再生需具备两个基本条件:一是有生长潜能的神经元;二是细胞外基质(ECM)、细胞粘附分子(CAM)和神经营养因子等启动和引导轴突延伸和形成突触的细胞外微环境协同发挥作用。目前的神经组织工程技术不能完成损伤脊髓的修复,主要问题是基质材料的生物活性差或者作用单一,不能很好地全面地模拟脊髓再生环境。本课题设计综合应用多肽、纳米自组装、干细胞和分子生物学等多种先进的新技术手段,选择ECM、CAM中的核心多肽片断IKVAV和FGL,共同自组装成为生物活性极佳的仿生纳米纤维基质材料,和转染的胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)协同作用于神经干细胞(NSC),促进神经元分化、粘附、轴突生长、突触形成,增加突触的传递效率。IKVAV/FGL双多肽自组装仿生基质及转基因NSC共同组成仿生脊髓复合体,能全面地模拟脊髓再生条件,移植后明显促进脊髓的修复。此设计在国内外未见报道,为脊髓损伤修复开辟了崭新途径
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数据更新时间:2023-05-31
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