基于HER2/neu受体酪氨酸激酶三维结构,设计、筛选优化已发现对其有明显抑制作用的先导物。本课题拟根据Docking和SAR结果对先导化合物进行化学修饰,再行筛选,以期找出活性更强、选择性更高的HER2/neu酪氨酸激酶抑制剂,研究其在体内、外单药或与化疗药物合用抗HER2/neu过表达肿瘤的作用,最终希望找出选择性抗HER2/neu过表达肿瘤的新型抗癌药物
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数据更新时间:2023-05-31
基于细胞/细胞外囊泡的药物递送系统研究进展
小分子伴侣对淀粉样蛋白β聚集抑制作用研究
KLF14/miR‐1283/TFAP2C axis inhibits HER2‐positive breast cancer progression via declining tumor cell proliferation
关于《PARP抑制剂耐药机制及应对策略》的解读
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
HER2/neu 原癌基因及其片段DNA 疫苗抗瘤效应的研究
HER2/NEU瘤苗主动免疫诱导特异抗瘤效应的研究
携带Her2/neu的红细胞作为抗乳腺癌疫苗的作用和免疫机制
scFv(neu)-LIGHT融合蛋白治疗HER2/neu阳性耐药乳腺癌的效果和作用机制研究