本项目在研究计划时间内,较好地完成了有关的研究内容,所取得的成果主要有如下三方面:(1)改进了由L-天冬氨酸合成β—内酰胺中间体(3)的方法,为这一中间体的工业规模制备奠定了基础,同时,由中间体(3)出发,经保扩基团和氢解反应,合成了数个相关的β—内酰胺化合物,这些化合物在β—内酰胺类抗生素的研究中具有潜在的用途;(2)在合成与β—内酰胺偶联的1,ω—双官能团化合物β,发现了四氟硼酸锂去保DMT保护基团的新方法,并用多核核磁共振对反应机理进行了研究;(3)通过四个基氟化波去保β—内酰胺侧键上TB保护基,实现了较高浓度下形成大环内酰。
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数据更新时间:2023-05-31
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