多金属氧簇诱导的吡啶类配体原位反应机理研究

具备纳米级尺度结构的多金属氧酸盐（POMs）具备优异的氧化还原催化和酸催化双功能性质特点，可催化多种有机反应。把其引入到溶剂热原位配体反应中，有望进一步展示其优异性质，诱使新奇有机反应的进行。吡啶类有机分子是良好的光学材料，较强的配位能力和在溶剂热条件下的原位反应活性使其已成为构筑无机-有机新型复合材料和新颖结构配合物的重要有机反应物。在晶体工程理论和分子材料设计的思想指导下，探究溶剂热条件下多金属氧簇诱导的多吡啶类配体原位反应特点，分离、监测、甚至设计关键中间体或相关产物，就可以在分子水平上研究和理解配位及催化反应的历程。对这些机理的深入系统探索将有助于加深对配位反应机理和有机反应本质的认识，从而为新型功能化配合物的设计合成组装提供新的思路和方向。