基于唑类高性能多孔材料的构筑及其应用基础研究

基本信息
批准号:50903081
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:20.00
负责人:魏开举
学科分类:
依托单位:中国科学技术大学
批准年份:2009
结题年份:2012
起止时间:2010-01-01 - 2012-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:刘清亮,倪佳,郑玉船,闵元增,李婵,曹春艳
关键词:
不饱和金属中心吸附储氢材料多孔材料催化
结项摘要

功能化的多孔材料由于材料内部构造的特殊性,促成了在储氢、吸附、分离和催化等诸多领域的应用。.本项目拟以三苯胺为"柔性"核心构筑多氮唑分子(吡唑与四氮唑),通过与配位多变的金属离子(主要是Cu(I or II), Ag(I), Cd(II), Mn(II)等)特定性的结合模式(图1),借助客体分子的模板作用,利用溶剂热技术,构建金属点裸露于材料孔道内表面上的有机-无机"柔性"复合多孔材料。在孔道内利用有机分子的"柔性"与裸露金属活性位的双重作用实现对气体的存储,特殊分子的吸附,分离和催化。.该项目对储氢材料,石化脱硫材料,煤化工与石油化工的催化材料的应用与发展具有十分重要的意义。通过理解这类材料的构筑机理,也为深入研究此类有机体构筑多孔材料的机理与性能研究提供重要参考。

项目摘要

功能化的多孔材料由于其内部构造的特殊性,促成了在吸附、分离和催化等诸多领域的应用。.本项目通过设计,合成了以三苯胺为“柔性”核心的多氮唑分子,通过与配位多变的金属离子(主要是Cu(I or II), Ag(I), Cd(II), Mn(II)等)特定性的多金属簇结合模式,利用溶剂热技术,在高温高压条件下,构建出一系列的高分子聚合物。其中多数具有孔道结构,且结构内金属点通过弱配位的形式结合少数溶剂分子,当溶剂分子失去后,其金属结合点即完成了“裸露”于材料孔道内表面上功能化组装。通过一系列的实验,理解了这类材料的构筑机理,为深入研究此类有机体构筑多孔材料的机理与性能研究提供重要了数据参考。.通过利用孔道内有机分子的“柔性”与裸露金属活性位的双重作用我们实现对了该类材料对烷烃中噻吩小分子的吸附富集,分离;通过Cu-基多孔材料实现了其对导电聚合物PEDOT的单体EDOT(3,4-乙撑二氧噻吩)的催化反应。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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