大肠杆菌甜菜碱醛脱氢酶基因的分离鉴定
基本信息
结项摘要
甘氨酰甜菜碱是细菌和许多植物最有效的渗透保护物之一。本研究是利用PCR技术，从大肠杆菌中分离出甜菜碱醛脱氢酶基因（betB基因）并将其分别克隆于细菌表达载体和植物双元表达盒式载体中。经双酶切、菌落杂交、PCR及测序等方法证实获得了该基因的克隆及亚克隆重组子。通过三亲融合将亚克隆重组子导入根癌农杆菌LBA4404中，叶盘法转化烟草，在含卡那霉素的选择培养基上筛选出抗性芽。提取转基因烟草总DNA，以其为模板作PCR检测，结果显示betB基因已整合子烟草基因组中。此项目为进一步研究betB基因在植物中的表达机制、培育耐盐抗旱性作物品系奠定了基础。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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