针对人工金属核酸酶研究产生深远影响的Fe(EDTA)2-和Ce(IV)/EDTA这两个配合物本身核酸酶活性的影响因素至今仍不清楚,通过探讨不同结构的EDTA类似配体的Fe(III)或Ce(IV)的配合物对DNA的切割能力,总结它们的构效关系,以加深对切割机理的认识,并为今后优化结构、合理设计EDTA体系的高活性小分子人工金属核酸酶提供理论基础。同时根据Pt类药物对GG(相邻的鸟嘌呤)位点的选择性,可被利用为DNA特殊结合位点的特点,设计合成包含Pt(II)配位金属中心及金属切割基团的多功能杂核配合物,率先探讨其特异性切割DNA的性质,该研究国内尚未看到这方面的报道,且国际上相关的报道亦不多见。本项目研究不仅具有明显的基础研究价值,还可为基因技术及核酸药物研究提供技术基础,具有广阔的应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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