抗生素耐药基因属间转移的可能性研究

采用分子克隆技术分离临床分离的脆弱类杆菌业胺培南耐药株中的耐药基因片段（约1.7Kb）并标记耐药基因探针（Dig-Bf-Probe）。将该基因片段再克隆到PuC19和RP4的转移启动区连接，构建质粒PIR1。通过滤膜杂交和CaCl2法以及电转化试验发现PIR1转化到大肠杆菌的频率约10（-6）～10（-8）/CFu，转化到脆弱类杆菌的频率（电转化）约10（-5）～10（-6）/CFu，直接结合转移约10（-9）～10（-10）。转化菌经传代20代抗性仍然存在，DNA探针杂交检测为阳性反应。说明耐药基因在受体菌中稳定存在。由上可知，耐药基因有可能从大肠杆菌转移到脆弱类杆菌，在体内的转移性有待研究。