白内障作为一种常见的年龄相关性疾病,是全身器官功能老化、蛋白质变性引起的衰老相关疾病的代表。年龄相关性白内障易感基因的致病机制、表达调控机制和防止白内障发病提前的趋势是国际上眼科学研究领域的前沿和热点。本课题旨在围绕缝隙连接通道蛋白和水通道蛋白的改变导致白内障发生这一学术理论,在前期研究工作取得的成果基础上,探讨OREBP基因表达的改变引起晶状体纤维细胞分化过程中Cx细胞内段与AQP0 C-末端的相互作用的变化,采用基因重组、蛋白印记、免疫荧光、缺失突变联合RNAi、免疫沉淀、蛋白融合技术和生物信息学氨基酸残基自动计算程序,在蛋白质水平揭示渗透压改变导致白内障发生的分子机制,也对渗透压平衡障碍导致的衰老相关疾病的研究方面提出了新的方向,在不同层面为衰老的机制研究提供新的思路和实验依据,以达到干预和延缓衰老的目的。
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数据更新时间:2023-05-31
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