无催化剂条件下光引发的基于卤代烃的若干反应

Due to the high efficiency and advantages of catalyst-free photo-induced reactions as well as the importance of sulfones and fluoro-substituted heterocycles in medicinal chemistry, we will explore the catalyst-free photo-induced reactions through insertion of sulfur dioxide or fluoronation with aryl/alkyl halides. This approach enabled by photoenergy will provide an efficient route to sulfonly or fluoro-substituted natural product-like compounds. During the reaction process, functional aryl/alkyl halides will be employed as the starting materials for reaction development under ultraviolet irradiation and mild conditions.

我们将利用无催化剂条件下光引发的有机合成策略所具有的高效性及优越性，以及磺酰类化合物及含氟取代杂环在药物化学中的重要地位，研究开发无催化剂条件下光引发的有机反应并结合二氧化硫的插入和氟化反应，用于一些具有生物活性含磺酰基团及含氟取代杂环的类天然小分子化合物的合成。我们将以各种官能团化的芳基卤代物和烷基卤代物为起始原料，利用无催化剂条件下光引发的温和条件，基于这些化合物的活性位点，结合二氧化硫的插入和氟化反应设计发展若干转化，以期方便地得到一系列结构多样的类天然小分子化合物。

我们利用光引发的有机合成策略所具有的高效性及优越性，以及磺酰类化合物及含氟取代杂环在药物化学中的重要地位，研究开发了紫外照射无催化剂条件下或可见光照射光敏剂存在下光引发的有机反应并结合二氧化硫的插入和氟化反应，用于一些具有生物活性含磺酰基团及含氟取代杂环的类天然小分子化合物的合成。我们以各种官能团化的芳基卤代物和烷基卤代物为起始原料，利用光引发的温和条件,基于这些化合物的活性位点，结合二氧化硫的插入和氟化反应设计发展了若干转化，方便地得到一系列结构多样的类天然小分子化合物。