唑并嘧啶杂环化合物的合成方法及生物活性研究

为探求和找寻具有良好生理活性和生物利用度的新型多环系杂环化合物,本项目拟研究天然异黄酮类化合物与氨基唑类- - 氨基咪唑、氨基吡唑、氨基-1,2,4-三唑、氨基噻唑和氨基-1,3,4-噻二唑化合物的缩合反应,合成邻二芳基咪唑并[1,2-a]嘧啶、邻二芳基吡唑并[1,5-a]嘧啶、邻二芳基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶、邻二芳基噻唑并[3,2-a]嘧啶和邻二芳基-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶杂环化合物，并对所合成化合物的抗癌、抑菌、抗缺氧缺血、抗心律失常和降血脂等生理活性进行研究。本项目设计的反应可以直接以异黄酮类为先导化合物合成诸多结构复杂、具有潜在生理活性的邻二芳基唑并嘧啶类杂环化合物，为合成新型唑并嘧啶类杂环化合物开辟一条全新的途径,以期发现高效用、低成本的抗癌或抑菌以及对心脑血管疾病有治疗作用的此类化合物，为进一步的临床前研究奠定基础。