新型血管靶向性腺病毒介导siRNA抑制胃癌血管生成

肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的决定因素。肿瘤血管抑制治疗是通过各种手段抑制或破坏肿瘤血管的生成，从而抑制肿瘤生长。与传统方法相比，血管抑制治疗是最具有优势的一种肿瘤治疗替代疗法，但现有的血管抑制疗法肿瘤血管针对性不强，有潜在抑制正常内皮细胞的危险性；表达效率低，疗效受限。因此探索新型、高效的胃癌血管靶向性抑制疗法具有非常积极的意义。我们利用噬菌体肽库体内筛选技术已经获得与胃癌血管内皮细胞特异性结合的多肽，为新型胃癌血管靶向抑制治疗奠定了研究基础。本研究拟利用我们研究所已经获得的、具有自主知识产权的胃癌血管内皮特异性结合多肽，将腺病毒pAdeasy系统改造为特异性靶向胃癌血管内皮的基因治疗载体，并借助该载体将VEGFR、Raf-1的siRNA特异性导入胃癌血管内皮细胞，通过RNAi方式干扰胃癌血管内皮细胞的生长信号，抑制胃癌血管内皮细胞增殖和迁移，最终达到抑制胃癌的目的。