TfR报告基因表达活体MRI显像监测骨髓源性神经干细胞治疗缺氧缺血性脑损伤的实验研究

本课题拟以转铁蛋白受体（TfR）作为报告基因，采用转铁蛋白（Tf）-单晶体氧化铁纳米微粒（MION）作为TfR探针，通过Tf-MION-TfR配体-受体系统标记骨髓源性神经干细胞（BMSC-D-NSCs），并在体外对标记后细胞活性、增殖、分化能力、凋亡及基因表达等情况进行检测，同时采用非侵入性的MRI和功能MRI对自体移植入缺氧缺血性脑损伤（HIBD）模型动物脑中的BMSCs-D-NSCs进行特异性追踪和大脑功能变化的观察，并以神经形态学技术手段评估比较影像学结果，探讨无创伤MRI技术在干细胞移植治疗HIBD模型研究中的应用，为活体监测干细胞的存活、迁移情况和评价干细胞移植效果建立可靠的研究方法，为干细胞移植治疗HIBD的临床应用奠定基础。

本课题基本按计划实施。完成了大鼠骨髓源性神经干细胞（BMSCs-D-NSCs）体外分离培养、扩增及分选、纯化及鉴定工作，完成了人转铁蛋白受体（hTfR）基因慢病毒载体构建、慢病毒包装、病毒侵染细胞和目的基因表达水平检测工作，初步建立了转铁蛋白受体（TfR）基因标记NSCs和转铁蛋白（Tf）-单晶体氧化铁纳米微粒 (MION)-TfR配体-受体系统，并对MION标记后的NSCs 的活性、增殖、分化能力、凋亡及基因表达情况进行了初步检测，建立了大鼠缺血缺氧性脑损伤模型，同时对转铁蛋白受体基因标记的干细胞移植入大鼠大脑后的情况进行了活体MR示踪初步观察。. 本课题资助培养研究生共计8人。发表论文5篇，其中SCI收录4篇，国内核心期刊收录1篇。