Mac-1在狼疮性肾炎中对B细胞的调控机制研究

基本信息
批准号:81500523
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:18.00
负责人:石一沁
学科分类:
依托单位:复旦大学
批准年份:2015
结题年份:2018
起止时间:2016-01-01 - 2018-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张咏梅,胡家昌,刘少鹏,张汀,陈荣毅,鲁智慧
关键词:
适应性免疫狼疮性肾炎粘附因子
结项摘要

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disease with strong genetic and environmental components. Autoantibodies play an important role in the pathogenesis of SLE. Lupus nephritis is one of most common part in SLE. Recently, an association of genetic variations in ITGAM, the gene sequence of macrophage-1 antigen (Mac-1), with susceptibility to SLE has been reported in several genome-wide association studies. The mechanism of SLE is complicated. People think B cell hyperactivity may be important. To determine the underling mechanism of how Mac-1 participates in lupus nephritis, we introduced pristane to induce experimental lupus nephritis in Mac-1-/- mice and WT mice on C57BL/6 background. Our data showed that after 6 months after pristane injection, Mac-1-/- group indicated an enhance disease to compared with WT group. In this program, we hypothesis that Mac-1 may regulate B cell activation and apoptosis via directly or indirectly pathway in lupus nephritis. Meanwhile, we’ll evaluate the possibility for the application of Mac-1 and B-cell-activating factor (BAFF) as a potential clinical therapeutic target in lupus nephritis.

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及全身多个系统,病程迁延反复的自身免疫性疾病。其中,狼疮性肾炎是最常见、最严重的内脏损伤之一。近年来,多个研究机构报道编码巨噬细胞分化抗原-1(Mac-1)的基因序列ITGAM与SLE易感性有关。而对于SLE的发病机制,涉及到复杂的细胞间相互作用的过程,最近,B细胞的活化成熟及其成熟后产生的抗体影响的作用逐渐引起人们的注意。本项目拟在野生型鼠和Mac-1基因敲除鼠上,利用pristane诱导狼疮性肾炎模型,研究Mac-1对于B淋巴细胞的调节机制。我们前期结果显示Mac-1基因敲出组小鼠在pristane注射6个月以后,狼疮性肾炎疾病更加严重。我们推测Mac-1通过直接调节B细胞凋亡或间接通过B细胞受体(BCR)、B细胞激活因子(BAFF)来调控B细胞的活性,从而参与到狼疮性肾炎的病程中。同时,我们也将评估Mac-1、BAFF是否能成为狼疮性肾炎的治疗靶点。

项目摘要

系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及全身多个系统,病程迁延反复的自身免疫性疾病。其中,狼疮性肾炎是最常见、最严重的内脏损伤之一。近年来,多个研究机构报道编码巨噬细胞分化抗原-1(Mac-1)的基因序列ITGAM与SLE易感性有关。而对于SLE的发病机制,涉及到复杂的细胞间相互作用的过程,最近,B细胞的活化成熟及其成熟后产生的抗体影响的作用逐渐引起人们的注意。本课题在野生型鼠和Mac-1基因敲除鼠上,利用pristane诱导狼疮性肾炎模型,研究Mac-1对于B淋巴细胞的调节机制。我们通过体内动物实验发现,腹腔注射pristane 6个月后,Mac-1-/-组狼疮性肾炎活动度要明显高于WT组,Mac-1-/-组脾脏重量高于WT组,脾脏中B细胞比例、Th17、Th1细胞比例显著高于WT组,而Treg细胞比例低于WT组。同时,观察到Mac-1-/-组肾小球中募集的中性粒细胞和巨噬细胞数量也远大于WT组。通过体外细胞实验,我们发现Mac-1-/-B细胞凋亡延迟,且细胞表面BCR比WT的B细胞更加活跃。我们将进一步评估Mac-1、BAFF是否能成为狼疮性肾炎的治疗靶点。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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