脐带血造血干细胞(hematopoietic stem cells,HSCs)是无关供者 HSCs移植的重要细胞来源之一,然而它用于成人疾病治疗的瓶颈是单份脐血中HSCs数量的不足,且既往的脐带血扩增方案并不能扩增不成熟的HSCs和改进人体内的造血重建。我们积累的研究和最近的文献都显示:多种应激选择性使HSCs胞内反应氧(ROS)上升,活化P38 MAPK(mitogen activated protein kinase),导致HSCs衰老(senescence)和自我更新能力的丧失。结合我们的初步研究结果推测:HSCs在体外扩增和植入体内后面对不同于原HSCs龛的环境刺激也将启动此信号通路,导致扩增失败。为此本项目拟研究HSCs在体外扩增或植入体内后其ROS水平、p38MAPK活性及衰老等HSCs生物学特征的变化,并探索抑制此信号通路改进HSCs扩增和造血重建的新方案。
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数据更新时间:2023-05-31
Mechanism of allosteric activation of SIRT6 revealed by the action of rationally designed activators
The Role of Osteokines in Sarcopenia: Therapeutic Directions and Application Prospects
三级硅基填料的构筑及其对牙科复合树脂性能的影响
内质网应激在抗肿瘤治疗中的作用及研究进展
煤/生物质流态化富氧燃烧的CO_2富集特性
下调体外扩增人HSCs过高的mTOR C1活性抑制衰老维持干性
ClC-3氯通道介导信号转导与相关基因参与体外扩增脐带血造血干细胞衰老的研究
下调p38MAPKα-Mitf-嘌呤与mTORC1-SREBP1-脂质合成轴阻止扩增人HSCs的衰老以维持干性
脐带血造血干细胞的代谢重塑与体外扩增机制研究