一个甲状腺激素受体β的新亚型：新同功体cDNA克隆及其表达蛋白的鉴定

2005年发现T3受体（TR）新同功体mRNA，9月获NCBI DQ191165号注册。它比TRβ1在中间多108bp序列，相当于内含子3-4中一段，俨然似一新外显子。编码的受体蛋白比β1多36氨基酸。与已知α1、α2、α3、β1、β2、β3以及截短的Δα1、Δα2、Δβ3皆不同。与晚近发现的各截短亚型相反，是为加长的亚型，依NCBI命名TRβΔ。TR转录本的这种"加长"的加工前所未见。本题目的是克隆此新cDNA，并对其表达蛋白的性质、功能和产生机制等系统研究，全面鉴定自主发现的新受体。预期将为TR家族添一新成员。还可给TRβ全基因添一新的外显子，对其organization做重要修正；并质疑和修改TRβpre-mRNA加工的changing point原说法，是原创性基础研究。在我们未及继续工作之时，2007年国外乘机向NCBI抢先注册此新受体蛋白。形势逼人，故申请立项，尽快继续工作。