肿瘤的生长与转移依赖其新生血管的生成。肿瘤抑素T7肽具有抑制肿瘤新生血管生成的活性,它和在肿瘤新生血管内皮细胞上有强烈表达的αⅤβ3受体特异结合。而NGR是一个寡肽,可与肿瘤新生血管表面高表达的氨肽酶N特异结合。设想研究T7-NGR这种小分子融合蛋白,把这两种肽的特异性相结合,T7-NGR很有可能会浓集在肿瘤新生血管,若标记上99Tcm等放射性核素,则可进行放射受体显像,增强肿瘤的显像效果。我们进行了重组T7-NGR融合蛋白探索研究,证明可行。在此基础上,本项目深入改进重组T7-NGR融合蛋白研究,这是重点,继而进行T7-NGR生物活性和99Tcm-T7-NGR放射性受体显像剂的研究,最后进行荷瘤动物放射受体显像和T7-NGR在动物体内分布的初步研究。同时,用T7肽进行对比研究。目标是获得一种有知识产权的肿瘤早期诊断的通用的放射受体显像剂。T7-NGR也有可能成为一种新的抗肿瘤生物药。
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数据更新时间:2023-05-31
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