畸变染色体上的基因改变与潜在恶性骨巨细胞瘤的诊断

98例骨巨细胞瘤（GCT）免疫组化及原位杂交检测并经统计学分析结果表明；Bcl-2、c-Abl及nm23检测在GCT预后判断中有重要应用价值。RT-PCR法检测7例原代培养GCT细胞中DCC基因的缺失，结果显示1例Ⅲ级GCT阳性，说明DCC基因缺失可能与GCT的恶性表型密切相关，但因样本例数较少尚未能就两者之关系得肯定结论。观察了原代培养细胞的类型及超微结构特点并提出GCT中巨细胞为单个核梭形瘤细胞融合理论；研究结果显示端粒改变是GCT的特征性遗传学指征；用FISH技术对P53、c-fos、Bcl-2、nm23及MDM2基因进行了染色体定位，本组基因在肿瘤分裂中期染色体上的拷贝数普遍减少，从形态上间接证实了GCT中可能存在等位基因丢失。