本课题应用双重酶标免疫组织化学技术,系统全面地观察了实验性变态反应性神经炎外周血淋巴细胞涂片及病变种组织切片中T淋巴细胞亚群的分布及粘附分子在T细胞亚群上的表达。结果显示粘附分子在CD4(+)细胞上的表达及T细胞由CD45间CD45RO同种型的转变在EAN的发病中起着举足轻重的作用。同时也观察到抗粘附分子抗体(ICAM-1抗体)通过抑制活性T淋巴细胞问组织中的转移,预防和减轻了EAN的发生,为应用抗粘粘分子抗体治疗EAN提供了直接依据,从而为探讨格林巴利综合征及其它神经系统免疫性疾病的发病机制提供了新的线索,为治疗该疾病开辟了新的途径。
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数据更新时间:2023-05-31
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