本研究在通过计算机辅助设计和体外效应细胞表位筛选试验获得Hp保护性亚单位(UreB、HpaA)的多个Th细胞及B细胞表位的基础上,采用Silicon Graphies工作站及INSIGHT-Ⅱ软件进行以LTB为分子内佐剂的表位多肽的蛋白分子模建,经基因工程技术重组表达并纯化得到新型的表位多肽蛋白。同时,依据DC上DC-SIGN受体对Hp外膜LewisX抗原岩藻糖糖基结构高亲和力的特异识别特性,化学
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数据更新时间:2023-05-31
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