多发性硬化(MS)的发病与遗传和外因有关.本课题研究MS病人免疫活性细胞Sp3基因表达,在銬NA、mRNA及其降解、转录水平的变化.研究上述变化中在国人和美国白人间的异同.试图解释两国不同人种MS发病率悬殊的机制.可能为其深一层次的外因如何打开和关闭基因的分子⊙芯?通过调控Sp3基因使之正常化,为其治疗创新途径.
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
扩散张量成像对多发性硬化脑深部灰质核团纵向定量研究
儿童多发性大动脉炎10例临床分析
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
肝硬化门静脉高压症病人肝脏a1肾上腺素受体基因表达
多发性硬化的神经免疫网络调控机制研究
免疫细胞和淋巴管生成调控多发性硬化症的病理机制研究
转录因子c-MAF作用于NKT细胞调控多发性硬化免疫反应