本课题拟将前一课题用DDRT-PCR方法比较瘢痕疙瘩和普通增生性瘢痕组织所得的克隆继续筛选瘢痕增生的关键调控基因——瘢痕相关基因,分析其核苷酸序列。采用基因原位杂交等方法进行基因的细胞定位。初探基因在不同瘢痕和皮肤组织的分布频率。从瘢痕相关基因的结构和细胞来源程序方面探讨瘢痕过度增生的发病机理。揭示瘢痕体质的遗传学基础。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
山核桃赤霉素氧化酶基因CcGA3ox 的克隆和功能分析
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
东部平原矿区复垦对土壤微生物固碳潜力的影响
木薯ETR1基因克隆及表达分析
甲状腺癌相关基因筛选、克隆、定位及生物学功能的研究
智力障碍相关基因的定位及克隆
用定位克隆法克隆无精症相关基因
水稻PCD 相关基因的定位与克隆研究