本课题拟将前一课题用DDRT-PCR方法比较瘢痕疙瘩和普通增生性瘢痕组织所得的克隆继续筛选瘢痕增生的关键调控基因——瘢痕相关基因,分析其核苷酸序列。采用基因原位杂交等方法进行基因的细胞定位。初探基因在不同瘢痕和皮肤组织的分布频率。从瘢痕相关基因的结构和细胞来源程序方面探讨瘢痕过度增生的发病机理。揭示瘢痕体质的遗传学基础。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
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毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
转EuCHIT1 基因提高小麦对条锈病的抗性
甲状腺癌相关基因筛选、克隆、定位及生物学功能的研究
智力障碍相关基因的定位及克隆
用定位克隆法克隆无精症相关基因
水稻PCD 相关基因的定位与克隆研究