对映导构体的光学纯度分析是立体化学中的一个重要的研究课题,现行分析方法均需要宏观量样品在溶液中进行反应,灵敏度低,而且耗时、烦琐。质谱是一种灵敏而有效的立体化学分析手段,但国内外均无文献报导光学纯度的质谱分析方法。本项目首次率先提出了依据“线性叠加”原理,利用反应质谱(RMS)技术研究对映导构体光学纯度的质谱分析方法。并对实验过程中发现的多功能团分子的质子化优势位置进行了研究。证实了多功能团分子在质子化时各个基团的质子亲和力(PA)不是决定质子化位置的唯一因素,基团之间的相互作用可能导致“不公平”的质子化竞争反应。研究了相于二肽结构的酰基化氨基酸的质子化位置,奠定了研究多肽和蛋白质等生物大分子的基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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