传染性法氏囊病病毒宿主保护性抗原基因的克隆与表达

本研究分离鉴定了传染性法氏囊病病毒(IBDV)的三个地方分离株(HZ株、JD株及LB株)；以IBDV-HZ株为研究对象获得了基因组A和B两个片段（分别为3.2kb和2.9kb）；A片段的反转录产物用自行设计的特异性引物进行扩增，经检测获得1.4kb左右的特异性基因片段；PCR产物经克隆筛选，对已克隆到的VP2基因两端约200个碱基的序列测定，并与已报道的CUI、PBG98、52/70、STC、002-73和Varint EVP2 CDNA的核苷成序列比较，其同源性达90%以上；IBDV-HZ株VP2基因在大肠杆菌表达载体中得以表达，表达产物的分子量为75kd左右且能IBDV多克隆抗体反应。研究工作为IBD基因工程苗的研制提供了依据。