以多药耐药基因(mdr1)高表达的白血病多药耐药细胞K562/ADM细胞株和原代白血病细胞为模型,设计合成针对mdr1基因的反基因(三链形成,TFO)肽核酸(PNAs)分子和针对mdr1 mRNA的小分子干扰RNAs(siRNAs)分子,应用反基因PNA和RNA干扰(RNAi)技术,分别在mdr1基因复制/转录水平和转录后水平联合阻断mdr1基因的表达,高效、特异性地逆转因mdr1/P-gp高表达
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数据更新时间:2023-05-31
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