家族特发性青少年骨质疏松症致病基因的鉴定

基本信息
批准号:30370781
项目类别:面上项目
资助金额:23.00
负责人:夏维波
学科分类:
依托单位:中国医学科学院
批准年份:2003
结题年份:2006
起止时间:2004-01-01 - 2006-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张学,邢小平,赵秀丽,裴育,孟迅吾,李梅,王鸥,姜艳
关键词:
病因基因家族性特发性青少年骨质疏松症
结项摘要

骨质疏松症是一种多基因遗传病,特发性青少年骨质疏松症(IJO)是其特殊类型。IJO具有一定的遗传倾向,目前尚不清楚其病因。对家族性IJO成员进行基因分析,有可能发现某种异常基因。本研究将对我们所收集到的一个家族性IJO的大家系进行研究,通过侯选基因分析和定位侯选克隆等手段,确定该病的致病基因。该研究的重要意义在对该致病基因的确定,有助于深入了解骨质疏松症的发病机制,将其作为未来研究治疗骨骼疾病的重要基因靶向。并可能将此遗传标志物作为诊断工具,筛查骨质疏松易感人群,进行早期防治,还可以将此种遗传标志物用于药物疗效和副作用的判断。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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