对pTiChry5vir基因表达活性和对我国栽培大豆致瘤能力进行测定,证明Vir基因活性高于对照,且可受低浓度乙酰丁香酮诱导。对我国栽培大豆高致瘤,其中以合丰25最佳。诱导合丰25的瘤组织分化出畸胚瘤苗。冠瘿瘤、不定根和畸胎瘤苗检测出胭脂碱。证明该质粒有改造价值。总结出抽提Ti大质粒的简易方法。用Tn5转座子缺失诱变的方法筛选出P7ichry缺失突变株5个,经致瘤力测定,为致瘤缺失突变株。用二元载体法,将GUS基因导入突变后菌株中,获得转移子,用该转移子感染大豆子叶,诱发不定根,对不定根作x-glu染色,其中一株呈兰色反应,斑点杂交呈阳性。证阳该质粒只作二元载体系统中提供Vir功能的助手质粒使用。
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数据更新时间:2023-05-31
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