活性氧基团(ROS)作为第二信使,可参与受体信号转导多条通路的调节,具有重要的生理意义。但目前对ROS的来源,尤其是生成调节研究尚不系统、深入。本课题组在前期研究中发现,G-CSF通过调节G-CSF受体与H-ferritin相互作用,引起细胞内ROS生成增加,并提出G-CSFR/H-ferritin/ROS信号转导通路的设想。本课题进一步从H-ferritin表达与G-CSF诱导LIP和ROS生成的相关性、G-CSF调节细胞内H-ferritin释放铁的分子机制,以及ROS在G-CSF受体信号转导中的作用及其作用的下游信号分子等三个方面,揭示G-CSFR/H-ferritin/ROS信号转导通路存在的生化基础及生理意义,为全面理解G-CSF受体信号转导调控网络提供参考。
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数据更新时间:2023-05-31
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