沙门氏菌omp D介导的肠黏膜高亲和力rBCG的制备及其作用机制的研究

抗原重组BCG(rBCG)可特异性调节Th1/Th2平衡，并用以治疗相关疾病。我们前期的研究表明：①rBCG可诱导抗原特异性Th1应答，能够抑制或逆转Th2优势状态；②BCG口服后其与肠黏膜上皮细胞的亲和力不高，影响免疫效果。为此，本研究利用重组BCG技术，将能够介导沙门氏菌选择性粘附于肠黏膜上皮细胞的外膜抗原omp D，再次重组入能表达Der p2的rBCG，以提高rBCG对肠黏膜的亲和力；利用电镜技术评价该新型疫苗对肠黏膜上皮细胞的亲和力；经口服免疫，用组织化学和免疫化学方法评价此肠黏膜特异性高亲和力rBCG的生物学行为；利用细胞和分子免疫学方法，比较新型和普通Der p2-rBCG诱导小鼠免疫应答的差异；用免疫磁珠分离、纯化肠道抗原提呈细胞，观察其受rBCG刺激后调节Th应答的差别，探讨并阐明rBCG口服调节免疫的机制，建立rBCG口服免疫，调节Th平衡、防治哮喘的理论基础。