手性催化剂的研制是不对称合成的决定因素之一,与天然酶相比,配合物催化剂具有易修饰,底物普适性强等优点;但在反应的选择性及高效性方面,远远不及后者。利用配合物将天然酶进行适当的化学改造,合成人工模拟金属酶用于不对称合成是一种可行的方法。近期,该方面的研究在不对称氢化及水解方面取得了较好的结果,其中氢化ee值最高可达96%。申请人拟引入具有高催化活性的含卤取代基酞菁配合物为活性中心,与合适的生物酶之间通过酞菁大环衍生或轴向配位等连接方式产生新型的人工模拟酶催化剂,充分结合及发挥天然酶和配合物催化剂的优点。利用生物酶本身所具有的手性环境,以酞菁配合物为反应中心,进行不对称羟化方面的研究。一方面,考察金属与生物蛋白间的相互作用,比较人工金属酶与配合物催化剂在催化机理方面的异同;另外,通过人造金属酶催化剂体系结构的改变,寻求一种性能优异的手性催化剂。
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数据更新时间:2023-05-31
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