手性双吡啶酰胺配合物的设计与合成及在仿酶催化环氧化中的应用

具有光学活性的环氧化物在有机合成中占据着重要的位置，采用手性配合物催化剂，以烯烃为底物进行不对称环氧化是制备该类化合物的主要方法之一。在取得成功的几种催化剂中，手性Mn-Salen以及卟啉配合物催化剂取得了很好的效果。但催化剂的稳定性及难修饰分别制约了它们的广泛应用。申请人拟用双吡啶甲酰胺为配体，以多种过渡金属为中心金属，形成新型手性N4配合物催化剂，综合上述两种催化剂的优点，进行烯烃的不对称环氧化反应。本项目的实施，一方面通过配体的设计，寻求稳定的具有高催化活性和高选择性的手性配合物催化剂，以获得理想催化效果；另一方面通过仿卟啉N4配合物的合成，考察反应机理，从而进一步达到模拟细胞色素P-450等天然金属酶对底物所具有的高选择性催化氧化作用。