探寻以牙龈卟啉单胞菌(P.g.)为代表的牙周致病菌慢性感染的阻断途径是牙周炎防治的关键之一。自诱导体-2(AI-2)是在细菌的致病性中起重要作用的信号分子,在P.g.菌斑生物膜形成和毒力因子表达中起调控作用。溴化呋喃酮是新近发现的对AI-2具有抑制作用的信号分子拮抗物。本课题拟通过基因重组技术构建P.g.的luxS基因的缺失变异株(不产生AI-2),与P.g.野生株(产生AI-2)相比较,利用激光共聚焦扫描显微镜观察、反转录PCR等方法探讨溴化呋喃酮通过干扰AI- 2信号对P.g.生物膜和毒力因子基因表达的影响。阐明以上问题,为明确AI-2信号分子是否能成为牙周感染生物技术防治的靶点,以及溴化呋喃酮是否可成为抵抗牙周慢性感染的药物的靶点,从而为探寻控制牙周感染的新方法提供一定的理论和实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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