在肺癌发生中Smad7对TGF-β信号通路的调控

用本实验室克隆到的Smad7基因编码区全长，构建真核表达载体，转染永生化及恶性转化的人支气管上皮细胞株BEP2D和BERP35T-2，检测Smad7基因的异位过表达对BEP2D细胞中TGF-β活化的细胞浆内生长抑制通路和促分裂、增殖通路的调控以及对BEP2D及BERP35T-2细胞生长增殖、成瘤能力的影响。从分子水平和细胞生物学水平阐明Smad7基因表达增高在肺癌发生中的作用及其机制。