酞菁基抗癌声敏剂的敏化机理、构效关系和设计合成

声动力治疗是在光动力治疗的基础上发展起来的一种高选择性的肿瘤治疗新方法，由于超声具有深度穿透组织能力，该疗法在深部或大体积肿瘤的治疗上具有诱人前景。敏化剂是声/光动力疗法的关键因素，着眼于克服当前声敏剂的缺陷，推动声敏剂合理设计的起步，本项目拟选择酞菁骨架为母体结构，结合光敏剂的研究经验和超声空化效应的特点，设计合成系列酞菁衍生物，测试它们在超声激活下产生活性氧的能力（即声敏化能力），以及癌细胞摄取率和声动力杀伤癌细胞/肿瘤效应。研究化合物的组成结构特征（包括中心离子、周环与轴向取代基的类型以及相互协调作用等）与声敏化能力的相关性，并通过比较声动力和光动力的差异，逐步探明超声敏化机制。同时，联系结构与癌细胞摄取的相关性，总结构效关系，揭示高声动力抗癌活性的酞菁应具有的组成结构特征，进而开展分子设计和结构调控，合成具有自主知识产权的新型高效抗癌声敏剂，促进声动力治疗和酞菁化学生物学的发展。