S－四嗪类化合物的合成及其抗肿瘤活性的构效关系研究

本研究组经七年的研究，首次合成出1，4-二氢-S-四嗪-1，4-二甲酰胺类化合物：体外检测表明其对多种癌细胞株有较强的抑制作用，急性毒性很小。LD50≥5000mg/kg是有前途的新结构的先导化合物。本项目拟对此先导化合物进行修饰优化。设计5个结构修饰的子项目，研究其合成方法，测试其体外和部分体内抗癌活性：运用计算机研究其构效关系，并在此基础上再设计合成新的化合物，如此循环2～3轮：期望得到构效关系规律性的认识和一些高效低毒新药。