基因工程重组细菌表面蛋白和抗血管生成因子嵌合分子疫苗抗肿瘤作用研究

肿瘤血管生成是肿瘤的生长与转移的必要条件，碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）是重要的肿瘤血管生成因子之一，其生物活性主要通过与高亲和性受体（FGFR1）结合而发挥作用。研究表明，FGFR1特异表达于肿瘤组织，是肿瘤血管生成的重要调节分子。使用抗FGFR1单克隆抗体被动免疫治疗可以有效抑制肿瘤生长和转移。但是，单克隆抗体被动免疫治疗存在许多不足，本研究拟利用基因工程技术，将FGFR1胞外段结构域插入大肠杆菌表面抗原蛋白分子Ag43中，将FGFR1作为Ag43分子的一部分（嵌合于Ag43中）让大肠杆菌展示于细菌表面，提取并纯化这一嵌合的Ag43/FGFR1蛋白，然后用作疫苗主动免疫小鼠肿瘤模型，了解是否能诱导免疫系统产生抗FGFR1的体液免疫反应，从而达到主动免疫治疗肿瘤的目的，进而研究其作用机理，为肿瘤免疫治疗开辟一条新的途径。