环-二十碳三烯酸在后处置心脏保护中的作用及机制探讨

缺血后处置（IPo）是与缺血预处置（IPC）相似的心脏保护方法。由于其在缺血后实施，较之IPC更具有临床应用前景。多数学者认为IPo的保护机制与IPC相似。但由于IPo引起保护在缺血后，而IPC所涉及的保护途径可被缺血所抑制，IPC的保护机制很难解释为什么在缺血期这些内源性保护机制被抑制后，再灌注时IPo还能将它们再次调动起来。在我室前期工作发现IPo动物心脏CYP2J3 mRNA表达明显高于单纯缺血/再灌组和缺血预处置组基础上，本项目拟采用CYP2J3基因转染或CYP450抑制剂方法改变内源性CYP2J3/EETs系统，观察缺血后处置对心脏再灌注损伤的影响，并将其作用及信号转导途径与缺血预处置进行比较，以期证明内源性EETs改变是介导IPo拮抗心脏再灌注损伤与IPC不同的、相对独特的内源性保护途径；并论证EETs介导IPo保护作用是否与维持线粒体功能、影响心肌凋亡等机制有关。