PTCH与PTEN基因抑制髓母细胞癌发生的协调作用机理

基本信息
批准号:81171962
项目类别:面上项目
资助金额:65.00
负责人:程雁
学科分类:
依托单位:南京医科大学
批准年份:2011
结题年份:2015
起止时间:2012-01-01 - 2015-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张曾娣,乐珅,李凌云,谢璐,张子宇,熊安稳,濮晓红,汤颖
关键词:
PTEN髓母细胞癌PTCH基因组稳定性小鼠肿瘤模型
结项摘要

髓母细胞癌是儿童中最常见的恶性脑组织肿瘤。目前虽然已知Sonic Hedgehog信号通路异常激活以及其它基因变异与髓母细胞癌的发生有关,但对其具体形成过程尚无详细了解。本项目前期工作发现抑癌基因PTEN的单倍体缺失可以加速髓母细胞癌在PTCH缺失小鼠模型中形成。因此,我们计划1)比较发生在PTCH单倍体小鼠与PTCH/PTEN复合单倍体小鼠不同遗传背景上髓母细胞癌之间的表型差异,以确立PTCH/PTEN复合单倍体髓母细胞癌发生的动态规律,细胞来源,增长与分化特征,以及癌症干细胞的含量;2) 揭示SHH与PTEN/AKT通路异常激活协同促进髓母细胞癌形成的细胞过程,以进一步阐明髓母细胞癌发生的分子机制与途径;和3)探讨PTEN缺失通过影响基因组稳定性促进髓母细胞癌发生的可能机制。

项目摘要

髓母细胞瘤是儿童中最常见的恶性脑组织肿瘤。目前虽然已知Sonic Hedgehog信号通路异常激活以及其它基因变异与髓母细胞瘤的发生有关,但对其具体形成过程尚无详细了解。本研究发现抑癌基因PTEN的单倍体缺失可以加速髓母细胞瘤在PTCH缺失小鼠模型中形成,但髓母细胞瘤的组织类型由经典性转为促纤维增生性,肿瘤细胞仍来源于小脑颗粒细胞前体细胞。有趣的是,PTEN缺失导致的PI3K/Akt信号通路激活对SHH信号通路存在抑制作用。此外研究发现miR-183~96~182簇与SHH信号通路活化协同促进髓母细胞瘤的发生。SHH信号对小脑早期发育的重要作用,而Sufu蛋白在SHH通路的调控作用有着尚未报道的新机制。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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