新疆SATI抗虫基因的研究

以生物学标记的Oligo(dT)获得完整的mRNA，用表达载体λgt11为载体构造cDNA文库，经SATI特异抗本免疫筛选获得了3个阳性克隆，以λgt11测序引物PCR扩增结果显示插入片段分别为80 Obp，2500bp，51Obp左右，再以Kunitz型特异引物PCR扩增检测其中Sa341，获得一个约800bp左右的插入片段，进一步用WesternBlot检测表明克隆基因表达产物SATI的存在。获得的基因经Mode1377自动测序仪测得951bp序列，与部分已知氨基酸和Kunitz特异引物序列核定得到了SATI基因的全序列。