以生物学标记的Oligo(dT)获得完整的mRNA,用表达载体λgt11为载体构造cDNA文库,经SATI特异抗本免疫筛选获得了3个阳性克隆,以λgt11测序引物PCR扩增结果显示插入片段分别为80 Obp,2500bp,51Obp左右,再以Kunitz型特异引物PCR扩增检测其中Sa341,获得一个约800bp左右的插入片段,进一步用WesternBlot检测表明克隆基因表达产物SATI的存在。获得的基因经Mode1377自动测序仪测得951bp序列,与部分已知氨基酸和Kunitz特异引物序列核定得到了SATI基因的全序列。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
转EuCHIT1 基因提高小麦对条锈病的抗性
新疆棉花抗虫转基因植株研究
海岛棉高效转化体系建立及转SATI基因抗蚜棉的研究
苹果抗虫基因的导入及抗虫苹果品系筛选
植物来源的抗虫基因在植物中表达及抗虫性的研究