天然产物鞘氨酸抗菌素Sphingofungin类化合物的全合成及结构修饰

多羟基氨基酸常用作氮杂糖类生物碱合成的前体，其结构常出现在复杂核糖类抗菌素中，如鞘氨酸抗菌素，polyoxin 等。其合成引起广泛关注。申请者对鞘氨酸抗菌素Sphingofungin 类化合物的合成提出了具有原创性的合成方法，方法简便可行。具体方法可简述为：利用以樟脑为原料制得的羟基樟脑为手性辅助基，经与CBZ保护的甘氨酸，酯化成环，得到的三环亚胺内酯为手性摸板，再与甘油醛丙酮化物在碱性条件下进行羟醛缩合，达到一步控制三个手性中心的目的，继而合成鞘氨酸抗菌素Sphingofungin。