沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原表位的分子基础及其功能

从噬菌体展示9肽库PVⅢ和PVⅢcys中，应用亲和筛选、血清学鉴定和序列分析，得到8个强反应性的沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原模拟表位、2个中度反应性的模拟表位，首次阐明了该类表位的分子基础。通过克隆、鉴定沙门氏菌fliC(g-m)基因， fliC和fljB基因高效表达系统构建及表达产物特性鉴定，阐明了该表位的遗传背景与功能作用，确定了作为表达载体的可行性。首次证实该类表位可作为沙门氏菌感染新的诊断指标，并建立了不同用途的单抗竞争ELISA、夹心ELISA和PCR技术。应用竞争ELISA方法首次实现检测鸡群中所有血清型沙门氏菌感染。这些结果控制提供了新知识、新方法，为沙门氏菌基因工程疫苗载体研制奠定了理论基础。