将1株IBDV超强毒株的完整基因组cDNA克隆到合适的质粒中,采用定位突变技术,单独或同苯獻BDVVP2上的某些碱基突变,从而使其对应的氨其酸产生突变。将空变的IBDV的A和B片断在体外转录为RNA后,转染CEF或Vero细胞获得致弱的IBDV。该研究能直接证明哪些特殊的氨基酸位点与IBDV毒力有关,并可望获得1株针对超强毒株的IBDV疫苗株。.
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数据更新时间:2023-05-31
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