多肽蛋白类药物的聚乙二醇(PEG)修饰可以增加其酶解稳定性,延长其在血浆中的半衰期,增加溶解度,降低免疫原性。许多蛋白质的PEG修饰物作为药物应用已取得了良好的效果。胸腺素α1(Tα1)是一种有效的免疫增强剂,是目前治疗乙型肝炎的有效药物之一。本研究利用不同的PEG衍生物对肽类药物――Tα1的不同位点进行修饰,以期获得半衰期较长、活性较高的Tα1类似物。研究不同分子量的PEG衍生物以及不同修饰位点对修饰产物的生物活性和体内代谢行为影响,探索其可能的规律性,为发展PEG修饰的Tα1药物奠定基础;同时为多肽药物的PEG修饰提供可能的参考。
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数据更新时间:2023-05-31
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