神经节苷脂对单核吞噬细胞功能表达的调整

应用生化和免疫技术观察了神经切苷脂对小鼠腹腔巨噬细胞功能表达的调整。结果发现：分化性GM3可增加巨噬细胞的吞噬活力，短时间作用时，它可激活巨噬细胞介导的细胞毒作用，长时间作用后则呈抑制作用。与对照组相比，GM3的长时间作用可极大地增加Il-1β、IL-6、TNFα的表达，GM3在7.0ug/ml浓度下对胞腺细胞的增殖无影响，与此同时，增殖性GD3可降低巨噬细胞的吞噬活力。短时和长时间作用巨噬细胞可抑制巨噬细胸介导的细胞毒作用，GD3长时间作用对Il-1β、IL-6、TNFαmRNA的表达仅呈微弱的调节作用，不同浓度的GD3均可抑制小鼠胸腺细胞的增殖，证明了外源性Gg对免疫功能的调整及可能机制，为是临床上肿瘤免疫的解释提供理论依据。