乌鲁木齐大气多环芳烃气/粒分配、粒径分布特征及来源分析

多环芳烃（PAHs）是我国大气环境中相对比较突出的毒害有机物。当前乌鲁木齐颗粒物污染较重，可吸入颗粒物中多环芳烃（PAHs）含量较高。本研究拟在乌鲁木齐通过系统的长期野外观测，一方面利用PM2.5/PM10/TSP大流量采样器以石英滤膜/PUF分别采集颗粒物和气相有机质样品,探讨PAHs在气/粒两相的分配特征;另一方面，进一步利用串级采样器采集样品分析PAHs在不同粒径颗粒物上的分布情况。同时通过实测获得当地典型排放源的PAHs指纹谱，利用野外系统观测数据，分别用CMB、PCA/MLR、PMF等方法和分子标志物手段对大气PAHs来源进行定性定量解析。项目研究不仅可获得乌鲁木齐大气细粒子中PAHs含量情况，而且通过全面了解PAHs在气相和颗粒相的分配以及在不同粒径颗粒物中分布特征，将为评估大气PAHs暴露特征和健康影响提供基础数据，对来源的深入分析将为乌鲁木齐大气PAHs控制提供科学依据。

多环芳烃（PAHs）是我国大气环境中相对比较突出的毒害有机物。当前乌鲁木齐颗粒物污染较重，可吸入颗粒物中多环芳烃（PAHs）含量较高。本研究在位于乌鲁木齐市天山区的新疆大学本部采集大气气、固相样品。分析出聚碳酸酯泡沫和石英膜中的16种气、固相多环芳烃（PAHs）。采暖期总多环芳烃浓度在气、固相比值（g/s）为3.29，多环芳烃主要存在于气相，而非采暖期比值（g/s）为0.58，多环芳烃在颗粒相居多，采暖期气、固相总多环芳烃的浓度是非采暖期的4.5倍。通过对用NL20型撞击式大气颗粒串级采样器采集的样品分析得出，无论是冬季还秋季5-6环的多环芳烃在PM2.5的比例高于PM2.5-10，并且90%的多环芳烃存在于PM2.5上；用PCA/MLR和分子标志物的手段对乌鲁木齐大气PAHs来源进行定性定量解析得出，所采集样品的三分之二来自于煤和生物质的燃烧排放，采暖期汽油和煤源对PM2.5中总多环芳烃的贡献率为46%，而非采暖期混合源的贡献率高达85%。采暖期汽油和柴油源对PM2.5-10中总多环芳烃的贡献率为66%，而非采暖期混合源的贡献率为78%。本项目完成的内容为评估大气PAHs暴露特征和健康影响提供了基础数据，对来源的深入分析为乌鲁木齐大气PAHs的控制提供了科学依据。