清除林木转基因花粉污染的研究

用PCR方法从烟草中扩增出了花药特异表达基因TA-29调控区序列，并改造了RNA酶基因Barnase，用TA-29基因启动子（PTA29）与Barnase基因构成PTA29-Barnase嵌合基因。将此基因利用基因枪直接转化和叶盘法农杆菌介导两种方法对抗虫转基因欧洲黑场进行了再转化，获得人工雄性不育的基因工程植株。对再转化植进行PCR、Southernbot 和Dotblot检测，证明再转化杨树植析株的基因组中携带有Barnase基因片段，确定为转化植株。研究发现适宜的操作技术，可大大提高转化频率，利用基因工程技术创造雄性不育，为消除林木转基因植株花粉污染、应用转基因树木开辟了一条全新途径。