纯环肽与杂环肽环化规律及构效关系的研究

本项目研究了2-甲基（亚甲基）苯噻(噁)唑衍生物与α，β-不饱合酮反应，结果未能获得关环产物，而仅得到加成产物。这可能在于关环产物中苯环之间立体位阻效应太大，致使共平面的六六吡啶环难以形成。为此，改用与甲基乙烯基酮反应，制得关环产物1，2-二氢-3-甲基（4-苯基）吡啶并[2，11-b]苯并噻唑盐。继之，与芳醛及应制得取代吡啶并[2，1-b]苯并噻唑盐新化合物。根据2-甲基苯并噻唑结构特点，实验证明，它与甲基乙烯基酮反应机理是以氮加成为主；与此同时，还研究了由对氨基苯基噻唑制取2-（P-叠氮苯基）苯并噻唑反应，并将它用于光敏交联剂，其性能优良。其次，制得了苯并噻唑类螺环吡喃和部花菁结构两类化合物，研究了成环条件，考察了它的光改变色行为。