在前期一系列研究的基础上,我们认为Galectin-7通过诱导支气管上皮细胞凋亡,引起支气管上皮细胞损伤,引发后续的炎症因子和生长因子表达,启动气道炎症和气道重塑过程,导致哮喘发病。本研究建立Galectin-7转基因小鼠和Galectin-7基因沉默小鼠,分析F1代小鼠支气管上皮细胞的凋亡和损伤、气道嗜酸粒细胞、淋巴细胞浸润、基底膜厚度、平滑肌厚度、RANTES、TGF-β在支气管上皮细胞的表达以及肺功能改变;F2、F3代小鼠给予卵蛋白致敏和激发制作哮喘模型,再分析以上指标,以明确Galectin-7在支气管上皮细胞凋亡、损伤以及哮喘发病中的重要作用。通过本研究,了解哮喘发病的重要启动机制,以全新的视角即从保护气道上皮细胞损伤的途径,提出Galectin-7抑制剂是未来治疗哮喘药物的重要选择,这可能是哮喘治疗史上的又一重大转折。这方面的研究国内外未见报道,由本课题首先提出。
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数据更新时间:2023-05-31
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
A Non-Peptidic MAS1 Agonist AVE0991 Alleviates Hippocampal Synaptic Degeneration in Rats with Chronic Cerebral Hypoperfusion
新疆软紫草提取物对HepG2细胞凋亡的影响及其抗小鼠原位肝癌的作用
常用哮喘动物模型的建立
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