单纯性近视病因学机制的双生子队列研究

国人是近视的高发人群，现在认识到近视是复杂性状疾病，传统的家族性高度近视连锁分析对单纯性近视的遗传规律具有很大的局限性，而双生子是遗传学中研究复杂性状的天然实验工具。以本课题组建立的双生子登记系统和第一次基线检查为基础，采用双生子队列研究方法，对580对7-15岁的双生子儿童的屈光状态和眼球结构性参数进行3年的前瞻性追踪，期间通过随机日记方式采集环境因素信息，通过动态结构方程模型建立遗传回归模型。目的是明确在单纯性近视发生和发展的病因机制中遗传和环境因素的交互作用，动态估计遗传度，前瞻性的队列研究有助于明确病因机制中的因果关系。本项目所建立的大样本遗传表型和DNA资源是将来进一步对近视和眼球发育开展易感基因筛选和定位的珍贵平台。