GPx4介导TNF诱导的细胞死亡的分子机理

基本信息
批准号:30770454
项目类别:面上项目
资助金额:33.00
负责人:李勤喜
学科分类:
依托单位:厦门大学
批准年份:2007
结题年份:2010
起止时间:2008-01-01 - 2010-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:王萱,贺颖,吴晓男,吴晓玲,洪丽欣
关键词:
GPx4TNF细胞死亡
结项摘要

近几年我们致力于肿瘤坏死因子TNF死亡信号通路的相关基因的克隆及功能研究,曾用逆转录病毒随机插入失活的方法先后发现β-actin 和H-ferritin在介导TNF诱导的细胞死亡中起重要作用。最近我们发现逆转录病毒插入使GPx4(磷脂过氧化物谷胱苷肽过氧化物酶)失活的L929细胞表现出对TNF很强的抗性,但将携带GPx4全长的质粒转入该细胞后,细胞又恢复了对TNF的敏感性,说明GPx4与TNF诱导的细胞死亡密切相关。由于长期以来GPx4被认为只与清除细胞内的自由基、保护细胞有关,我们的发现证明GPx4是一个多功能蛋白。在该项目中我们拟通过基因转染、siRNA、Luciferase 报告基因、酵母双杂交、免疫共沉淀、FACS等技术系统地研究GPx4介导TNF诱导的死亡信号的分子机理,并阐明其清除自由基和介导死亡信号两种功能的关系,从而更全面地了解GPx4的生物学功能。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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